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Dafadine-A Europäischer Partner

ArtNr HY-16670-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1065506-69-5
Menge 50 mg
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 98.94
Citations [1]Luciani GM, et al. Dafadine inhibits DAF-9 to promote dauer formation and longevity of Caenorhabditis elegans. Nat Chem Biol. 2011 Nov 6;7(12):891-3.|[2]Wang X, et al. Cholesterol neutralized vemurafenib treatment by promoting melanoma stem-like cells via its metabolite 27-hydroxycholesterol. Cell Mol Life Sci. 2024 May 22;81(1):226.
Smiles O=C(N1CCC(C2=CC=NC=C2)CC1)C3=NOC(COC4=C(C)C=CC=C4C)=C3
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1065506-69-5
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Targets
Cytochrome P450
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
391.46
Product Description
Dafadine-A is a selective inhibitor of DAF-9 cytochrome P450 in the nematode Caenorhabditis elegans. Dafadine-A inhibits the mammalian ortholog of DAF-9 (CYP27A1). Dafadine-A does not inhibits DAF-12 and sterol- and oxysterol-metabolizing P450s[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Infection
Solubility
DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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