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Medetomidine Europäischer Partner

ArtNr HY-17034-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 86347-14-0
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.99
Citations [1]Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. |[2]Kallio A, et al. Acute effects of medetomidine, a selective alpha 2-adrenoceptor agonist, on anterior pituitary hormone and cortisol secretion in man. Acta Endocrinol (Copenh). 1988 Sep;119(1):11-5. |[3]R Virtanen, et al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an a2-adrenoceptor agonist. |[4]O. B. Ansah, et al. Comparing oral and intramuscular administration of medetomidine in cats. |[5]Kuo WC, et al. Comparative cardiovascular, analgesic, and sedative effects of medetomidine, medetomidine-hydromorphone, and medetomidine-butorphanol in dogs. Am J Vet Res. 2004 Jul;65(7):931-7. |[6]Yakoub LK, et al. Medetomidine protection against diazinon-induced toxicosis in mice. Toxicol Lett. 1997 Sep 19;93(1):1-8. |[7]Jager LP, et al. Effects of atipamezole, detomidine and medetomidine on release of steroid hormones by porcine adrenocortical cells in vitro. Eur J Pharmacol. 1998 Apr 3;346(1):71-6. |[8]Ulrika Lind, et al. Octopamine receptors from the barnacle balanus improvisus are activated by the alpha2-adrenoceptor agonist medetomidine.
Smiles CC(C1=CN=CN1)C2=CC=CC(C)=C2C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 86347-14-0
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Adrenergic Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
200.28
Product Description
Medetomidine is an orally active α2-adrenoceptor agonist (Ki: 1.08 nM). Medetomidine has sedative and analgesic effects. Medetomidine can cause peripheral vasoconstriction through the activation of α2 adrenoceptors on blood vessels[1][2][3][4].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease; Endocrinology
Solubility
DMSO: 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform
α adrenergic receptor
Clinical information
Launched

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Menge: 50 mg
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