BI 2536

ArtNr	HY-50698-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	755038-02-9
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Metabolism Diabetes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Colorectal Cancer Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.95
Citations	[1]Lénárt P, et al. The Small-Molecule Inhibitor BI 2536 Reveals Novel Insights into Mitotic Roles of Polo-like Kinase 1. Curr Biol. 2007 Feb 20;17(4):304-15.\|[2]Chen L, et al. BRD4 Structure-Activity Relationships of Dual PLK1 Kinase/BRD4 Bromodomain Inhibitor BI-2536. ACS Med Chem Lett. 2015 May 18;6(7):764-9.\|[3]Steegmaier M, et al. BI 2536, a Potent and Selective Inhibitor of Polo-like Kinase 1, Inhibits Tumor Growth In Vivo. Current Biology (2007), 17(4), 316-322.\|[4]Malik N, et al. Suppression of IFN β gene transcription by inhibitors of bromodomain and extra-terminal (BET) family members. Biochem J. 2015 Jun 15;468(3):363-72.
Smiles	O=C1[C@H](N(C2=C(N1C)C=NC(NC3=CC=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3OC)=N2)C5CCCC5)CC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	755038-02-9
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Polo-like Kinase (PLK)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight	521.65
Product Description	BI 2536 is a dual PLK1 and BRD4 inhibitor with IC50s of 0.83 and 25 nM, respectively[1]. BI-2536 suppresses IFNB (encoding IFN-β) gene transcription[4].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	0.1 M HCl: 25 mg/mL (ultrasonic; adjust pH to 4 with HCl)\|DMSO: 65 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Isoform	PLK1; PLK2; PLK3
Clinical information	Phase 2

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