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Fesoterodine (fumarate) Europäischer Partner

ArtNr HY-A0030-500mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 286930-03-8
Menge 500 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.73
Citations [1]Ellsworth P, et al. Fesoterodine for the treatment of urinary incontinence and overactive bladder. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:869-76. Epub 2009 Nov 18.|[2]Didem Yilmaz-Oral, et al. The Beneficial Effect of Fesoterodine, a Competitive Muscarinic Receptor Antagonist on Erectile Dysfunction in Streptozotocin-induced Diabetic Rats.|[3]Peter Ney, et al. Pharmacological Characterization of a Novel Investigational Antimuscarinic Drug, Fesoterodine, in Vitro and in Vivo. BJU Int. 2008 Apr;101(8):1036-42.|[4]Martin C Michel, et al. Fesoterodine: A Novel Muscarinic Receptor Antagonist for the Treatment of Overactive Bladder Syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2008 Jul;9(10):1787-96.
Smiles OCC1=CC([C@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C2=CC=CC=C2)=C(C=C1)OC(C(C)C)=O.OC(/C=C/C(O)=O)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 286930-03-8
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Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Targets
mAChR
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, stored under nitrogen)
Molecular Weight
527.65
Product Description
Fesoterodine Fumarate is an orally active, nonsubtype selective, competitive muscarinic receptor (mAChR) antagonist with pKi values of 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5 for M1, M2, M3, M4, M5 receptors, respectively. Fesoterodine Fumarate is used for the overactive bladder (OAB)[1][2].
Manufacturer - Research Area
Metabolic Disease; Neurological Disease; Cancer
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)|H2O: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform
mAChR1; mAChR3; mAChR4; mAChR5
Clinical information
Launched

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Menge: 500 mg
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