Epimedin A

ArtNr	HY-N0257-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	110623-72-8
Menge	10 mg
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 20 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.43
Citations	[1]Zhang HF, et al. Simultaneous extraction of epimedin A, B, C and icariin from Herba Epimedii by ultrasonic technique. Ultrason Sonochem. 2008 Apr;15(4):376-85.\|[2]Li J, et al. Epimedin A inhibits the PI3K/AKT/NF-κB signalling axis and osteoclast differentiation by negatively regulating TRAF6 expression. Mol Med. 2024 Aug 16;30(1):125.\|[3]Balaha MF, et al. Epimedin A ameliorates DNFB-induced allergic contact dermatitis in mice: Role of NF-κB/NLRP3-driven pyroptosis, Nrf2/HO-1 pathway, and inflammation modulation. Life Sci. 2022 Aug 1;302:120653.
Smiles	O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](OC2=CC(O)=C(C(C(O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O[C@@]4([H])[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)=C(C5=CC=C(OC)C=C5)O6)=O)C6=C2C/C=C(C)/C)[C@@H]1O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	110623-72-8
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Natural Products
Manufacturer - Targets	Akt; Caspase; Heme Oxygenase (HO); Interleukin Related; Keap1-Nrf2; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); PI3K; SOD
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight	838.80
Product Description	Epimedin A, one of the main flavonoid active components in Herba Epimedii, is orally active. Epimedin A can inhibit osteoclastogenesis, differentiation, and bone resorption. Epimedin A also possesses anti-inflammatory activity. Epimedin A can be used in the research of osteoporosis and inflammatory diseases[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease; Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolic Enzyme/Protease; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR
Isoform	Caspase 1; Caspase 8; HO-1; IL-1; IL-6; NLRP3
Clinical information	No Development Reported

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