Kainic acid

ArtNr	HY-N2309-1mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	487-79-6
Menge	1 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.96
Citations	[1]Cincioğlu-Palabiyik M, et al. Chronic levetiracetam decreases hippocampal and testicular aromatase expression in normal but not kainic acid-induced experimental model of acute seizures in rats. Neuroreport. 2017 Sep 27;28(14):903-909.\|[2]Wang Q, et al. Kainic acid-mediated excitotoxicity as a model for neurodegeneration. Mol Neurobiol. 2005;31(1-3):3-16.\|[3]Scherer-Singler U, McGeer EG. Distribution and persistence of kainic acid in brain. Life Sci. 1979 Mar 12;24(11):1015-22. \|[4]Lévesque M, et al. The kainic acid model of temporal lobe epilepsy. Neurosci Biobehav Rev. 2013 Dec;37(10 Pt 2):2887-99.\|[5]Zheng Z, et al. The effect of dipeptidyl peptidase IV on disease-associated microglia phenotypic transformation in epilepsy. J Neuroinflammation. 2021 May 11;18(1):112. \|[6]Chung SY, et al. Melatonin attenuates kainic acid-induced hippocampal neurodegeneration and oxidative stress through microglial inhibition. J Pineal Res. 2003 Mar;34(2):95-102.
Smiles	O=C(O)C[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)NC[C@@H]1C(C)=C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	487-79-6
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Natural Products
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	EAAT
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	213.233
Product Description	Kainic acid is a potent excitotoxic agent. Kainic acid hydrate also is an agonist for a subtype of ionotropic glutamate receptor. Kainic acid induces seizures[1][2].
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO: 40 mg/mL (ultrasonic; adjust pH to 3 with 1 M HCl)\|H2O: 10 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel
Clinical information	No Development Reported

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