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Eeyarestatin I Europäischer Partner

ArtNr HY-110078-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 412960-54-4
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.56
Citations [1]Parag P Shah, et al. Regulation of VCP/p97 demonstrates the critical balance between cell death and epithelial-mesenchymal transition (EMT) downstream of ER stress. Oncotarget. 2015 Jul 10;6(19):17725-37.|[2]Benedict C S Cross, et al. Eeyarestatin I inhibits Sec61-mediated protein translocation at the endoplasmic reticulum. J Cell Sci. 2009 Dec 1;122(Pt 23):4393-400.|[3]Qiuyan Wang, et al. Inhibition of p97-dependent protein degradation by Eeyarestatin I. J Biol Chem. 2008 Mar 21;283(12):7445-54.|[4]Qiuyan Wang, et al. ERAD inhibitors integrate ER stress with an epigenetic mechanism to activate BH3-only protein NOXA in cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Feb 17;106(7):2200-5.|[5]Pauwels E, et al. Inhibitors of the Sec61 Complex and Novel High Throughput Screening Strategies to Target the Protein Translocation Pathway. Int J Mol Sci. 2021 Nov 5;22(21):12007.
Smiles ON(C(C1(C)C)N(C(C=C2)=CC=C2Cl)C(N1CC(N/N=C/C=C/C(O3)=CC=C3[N+]([O-])=O)=O)=O)C(NC(C=C4)=CC=C4Cl)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Apoptosis; p97
Shipping Temperature
Blue Ice
Storage Conditions
-20°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
630.44
Product Description
Eeyarestatin I, a potent endoplasmic reticulum-associated protein degradation (ERAD) inhibitor, is a potent protein translocation inhibitor. Eeyarestatin I inhibits Sec61 translocon. Eeyarestatin I targets the p97-associated deubiquitinating process (PAD) and inhibits atx3-dependent deubiquitination. Eeyarestatin I interferes at a step prior to proteasomal degradation. Eeyarestatin I induces cell death via the proapoptotic protein NOXA and has anticancer effects[1][2][3][4][5].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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