CID 16020046

ArtNr	HY-16697-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	834903-43-4
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.81
Citations	[1]Kargl J, et al. A selective antagonist reveals a potential role of G protein-coupled receptor 55 in platelet and endothelial cell function. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jul;346(1):54-66.
Smiles	O=C(O)C1=CC=C(N(C2C3=CC=CC(O)=C3)C(C4=C2C(C5=CC=C(C)C=C5)=NN4)=O)C=C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	GPR55
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	425.44
Product Description	CID 16020046 is a potent and selective GPR55 antagonist and inhibits GPR55 constitutive activity with an IC50 of 0.15 μM. CID 16020046 inhibits GPR55-mediated Ca2+ signaling and GPR55-mediated ERK1/2 phosphorylation. CID 16020046 reduces wound healing in endothelial cells and is involved in the regulation of platelet function[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Clinical information	No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Arbeitsanleitung (Data Sheet) anfordern

Produkt-Datenblatt anfordern

HY-16697-100mg-safety-datasheet.pdf