Mavorixafor

ArtNr	HY-50101-1ea
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	558447-26-0
Menge	1 ea
Quantity options	100 mg 10 mMx1 mL 10 mg 1 ea 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Purity	95.0
Citations	[1]Skerlj RT, et al. Discovery of novel small molecule orally bioavailable C-X-C chemokine receptor 4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3376-88.\|[2]Uchida D, et al. Effect of a novel orally bioavailable CXCR4 inhibitor, AMD070, on the metastasis of oral cancer cells. Oncol Rep. 2018 Jul;40(1):303-308. Biosci Rep. 2023 Dec 22;43(12):BSR20230981.\|Br J Haematol. 2022 Dec 19.\|Cell Mol Life Sci. 2024 Mar 13;81(1):132.\|Patent. US20220273751A1.\|PLoS One. 2016 Mar 21;11(3):e0151765.\|Am J Physiol Cell Physiol. 2025 Mar 10.\|Oncol Rep. 2022 Apr;47(4):68.\|Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Mar 18;122(11):e2425795122.
Smiles	NCCCCN(CC1=NC2=C(N1)C=CC=C2)[C@@H]3C4=C(CCC3)C=CC=N4
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Alias	AMD-070,AMD-11070
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-anti-virus
Manufacturer - Targets	CXCR; HIV
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	4°C (Powder, stored under nitrogen)
Molecular Weight	349.47
Product Description	Mavorixafor (AMD-070) is a potent, selective and orally available CXCR4 antagonist, with an IC50 value of 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding, and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs with an IC50 of 1 and 9 nM, respectively. Mavorixafor can be used for the study of WHIM syndrome[1].
Manufacturer - Research Area	Infection; Endocrinology; Cancer
Solubility	10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway	Anti-infection; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Isoform	CXCR4; HIV-1
Clinical information	Launched

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