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Indinavir Europäischer Partner

ArtNr HY-B0689-1ea
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 150378-17-9
Menge 1 ea
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.96
Citations [1]Chavan S, et al. The HIV protease inhibitor Indinavir inhibits cell-cycle progression in vitro in lymphocytes of HIV-infected and uninfected individuals. Blood. 2001 Jul 15;98(2):383-9.|[2]Esposito V, et al. Evaluation of antitumoral properties of the protease inhibitor indinavir in a murine model of hepatocarcinoma. Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2634-9.|[3]Liu F, et al. Kinetic, stability, and structural changes in high-resolution crystal structures of HIV-1 protease with drug-resistant mutations L24I, I50V, and G73S. J Mol Biol. 2005 Dec 9;354(4):789-800. |[4]Hall DC Jr, et al. A search for medications to treat COVID-19 via in silico molecular docking models of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein and 3CL protease. Travel Med Infect Dis. 2020 May-Jun;35:101646.
Antimicrob Agents Chemother. 2020 Aug 20;64(9):e00872-20.|Antiviral Res. 2022 Nov 10;105463.|Nat Commun. 2020 Sep 4;11(1):4417.|Toxicol In Vitro. 2023 Sep 1;105689.|bioRxiv. 2020 Apr.|Front Pharmacol. 2021 Apr 12;12:634097.|Int J Antimicrob Agents. 2019 Dec;54(6):814-819.|Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.
Smiles O=C([C@@H](C[C@H](O)CN(CCN(CC1=CN=CC=C1)C2)[C@@H]2C(NC(C)(C)C)=O)CC3=CC=CC=C3)N[C@H]4C(C=CC=C5)=C5C[C@H]4O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias MK-639 (free base),L-735524 (free base)
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-anti-virus
Manufacturer - Targets
Apoptosis; HIV; HIV Protease; MMP; SARS-CoV
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
613.79
Product Description
Indinavir (MK-639 free base) is an orally active and selective HIV-1 protease inhibitor with a Ki of 0.54 nM for PR. Indinavir exhibits anticancer activity by inhibiting the activation of MMPs-2 hydrolysis, anti-angiogenesis and inducing apoptosis. Indinavir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor[1][2][3][4].
Manufacturer - Research Area
Inflammation/Immunology; Cancer
Solubility
DMSO: ≥ 100 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; Apoptosis; Metabolic Enzyme/Protease
Isoform
HIV-1; MMP-2
Clinical information
Launched

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