FSCPX

ArtNr	HY-116042-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	156547-56-7
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitor
Specific against	other
Purity	99.72
Citations	[1]Beauglehole AR, et, al. New irreversible adenosine A(1) antagonists based on FSCPX. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Nov 4; 12(21): 3179-82.\|[2]Erdei T, et, al. FSCPX, a Chemical Widely Used as an Irreversible A₁ Adenosine Receptor Antagonist, Modifies the Effect of NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, by Reducing the Interstitial Adenosine Level in the Guinea Pig Atrium. Molecules. 2018 Aug 30; 23(9):2186.\|[3]Lee HT, et, al. Renal tubule necrosis and apoptosis modulation by A1 adenosine receptor expression. Kidney Int. 2007 Jun;71(12):1249-61.
Smiles	O=C(OCCCN(C(N1CCC)=O)C2=C(N=C(C3CCCC3)N2)C1=O)C4=CC=C(S(=O)(F)=O)C=C4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets	Adenosine Receptor
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C, 3 years (Powder)
Molecular Weight	506.55
Product Description	FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of A1 adenosine receptor (A1AR), with low nanomolar potency for binding to the A1AR. FSCPX could modify the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cardiovascular Disease
Solubility	DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein
Clinical information	No Development Reported

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