DD-03-156

ArtNr	HY-137346-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2769753-69-5
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Purity	99.63
Citations	[1] Donovan KA, et al. Mapping the Degradable Kinome Provides a Resource for Expedited Degrader Development. Cell. 2020;183(6):1714-1731.e10.
Smiles	CC(C)(C)C(S1)=NC(C2=CC=CC(NS(C3=C(F)C=CC=C3F)(=O)=O)=C2F)=C1C4=NC(NCCOCCOCCC(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N5C[C@H](O)C[C@H]5C(N[C@@H](C)C6=CC=C(C7=C(C)N=CS7)C=C6)=O)=O)=O)=NC=C4
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Alias	(S,R,S)-AHPC-Me-PEG2-dabrafenib
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	CDK; LIM Kinase (LIMK); PROTACs
Shipping Temperature	Blue Ice
Storage Conditions	-20°C (Powder, stored under nitrogen)
Molecular Weight	1106.31
Product Description	DD-03-156 is a potent and selective degrader of CDK17 and LIMK2. The selectivity and potency of DD-03-156 is exquisite and makes an advanced starting point for the development of a chemical probe for the degradation of CDK17 (Blue: VHL ligand (HY-112078), Black: linker HY-124380 (HY-124380); Pink: BRAF inhibitor (HY-14660))[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 200 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; PROTAC
Isoform	LIMK2
Clinical information	No Development Reported

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