CBB1003

ArtNr	HY-15774-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1379573-88-2
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mg 1 ea 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Citations	[1]Wang J, et al. Novel histone demethylase LSD1 inhibitors selectively target cancer cells with pluripotent stem cell properties. Cancer Res. 2011 Dec 1;71(23):7238-49. [2]Hsu HC, et al. CBB1003, a lysine-specific demethylase 1 inhibitor, suppresses colorectal cancer cells growth through down-regulation of leucine-rich repeat-containing G-protein-coupled receptor 5 expression. J Cancer Res Clin Oncol. 2014 Jul 25.
Smiles	NC(N1CCN(CC2=CC(C(N3CCN(C(C4=CC=C(C(N)=N)C=C4)=O)CC3)=O)=CC([N+]([O-])=O)=C2)CC1)=N
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Histone Demethylase
Shipping Temperature	Room temperature
Molecular Weight	521.57
Product Description	CBB1003 is a novel histone demethylase LSD1 inhibitor with IC50 of 10.54 uM. IC50 value: 10.54 uM [1] Target: LSD1 inhibitor in vitro: Treatment of F9 cells with CBB1003 led to the activation of CHRM4 and SCN3A expression. Treatment of CBB1003 led to significant growth inhibition of mouse embryonic teratocarcinoma F9 cells. Treatment of mouse ES cells with CBB1003 and 1007 also led to substantial inhibition of the spherical growth of ES cells [1]. CBB1003 inhibited CRC cell proliferation and colony formation. In cultured CRC cells, inhibiting LSD1 activity by CBB1003 caused a decrease in LGR5 levels while overexpression of LGR5 reduced CBB1003-induced cell death [2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway	Epigenetics
Isoform	KDM1/LSD1
Clinical information	No Development Reported

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