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Neuroscience

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
survivin-­Luc (GFP) Lentivirus in PBS Lentivirus Other GNT-LVP1051-G-PBS

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survivin-­Rluc (GFP) Lentivirus in PBS Lentivirus Other GNT-LVP1052-G-PBS

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CamKII-­RFP (Puro) Lentivirus in PBS Lentivirus Other GNT-LVP1054-P-PBS

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CamKII-­GFP (Bsd) Lentivirus in PBS Lentivirus Other GNT-LVP1053-B-PBS

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CamKII-­RFP (Bsd) Lentivirus in PBS Lentivirus Other GNT-LVP1054-B-PBS

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h EPHA2 Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP723

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h NGF Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP738

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h PPP2CA Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP739

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h TLR2 (CD282) Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP744

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h APOE Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP781

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h TFAP2A Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP790

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h HNF4A Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP848

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h TGFBR2 Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP054

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h DCLK1 Expression Lentivirus Lentivirus Other GNT-LVP061

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L-­Glutamate Assay Kit YAMASA NEO Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Detection, Measurement Other YMS-80128

Cosmobio
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S100A9 Assay Kit (rat) Arbeitsanleitung downloaden Assay-Kit Other YMS-80126-EX

Cosmobio
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KOD -­Plus-­ Mutagenesis Kit Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Kit Other TYB-SMK-101

Cosmobio
1 Kit Anmelden
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay Other CBA-050

Cell Biolabs
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Fluorometric) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay Other CBA-051

Cell Biolabs
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Endothelial Tube Formation Assay (In Vitro Angiogenesis Assay) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay Other CBA-200

Cell Biolabs
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OxiSelect™ Glutathione Reductase Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other STA-812

Cell Biolabs
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Fluorometric) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other XPX-5000

Cell Biolabs
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other XPX-5006

Cell Biolabs
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Fluorometric) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other XPX-5000-5

Cell Biolabs
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Produkt-Datenblatt downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other XPX-5006-5

Cell Biolabs
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Name Preis
survivin-­Luc (GFP) Lentivirus in PBS Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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survivin-­Rluc (GFP) Lentivirus in PBS Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
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CamKII-­RFP (Puro) Lentivirus in PBS Anmelden
Typ Lentivirus
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CamKII-­GFP (Bsd) Lentivirus in PBS Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
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CamKII-­RFP (Bsd) Lentivirus in PBS Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^8 IFU/ml x 200ul
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h EPHA2 Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h NGF Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
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h PPP2CA Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
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Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h APOE Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h TFAP2A Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
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Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h HNF4A Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h TGFBR2 Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
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h DCLK1 Expression Lentivirus Anmelden
Typ Lentivirus
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1x10^7 IFU/ml x 200ul
Lieferbar
L-­Glutamate Assay Kit YAMASA NEO Anmelden
Typ Detection, Measurement
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 Kit
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S100A9 Assay Kit (rat) Anmelden
Typ Assay-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96 Tests
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KOD -­Plus-­ Mutagenesis Kit Anmelden
Typ Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 Kit
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Colorimetric) Anmelden
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Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 48 assays
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CytoSelect™ 48-­well Cell Adhesion Assay (Fibronectin, Fluorometric) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against Other
Appl.
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ArtNr.
Menge 48 assays
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Endothelial Tube Formation Assay (In Vitro Angiogenesis Assay) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
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Menge 50 assays
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OxiSelect™ Glutathione Reductase Assay Kit Anmelden
Typ Assay-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100 assays
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Fluorometric) Anmelden
Typ Assay-Kit
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Specific against Other
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Colorimetric) Anmelden
Typ Assay-Kit
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Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96 assays
Lieferbar
OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Fluorometric) Anmelden
Typ Assay-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 assays
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OxiSelect™ Monoamine Oxidase Assay Kit (Colorimetric) Anmelden
Typ Assay-Kit
Clone
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Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 x 96 assays
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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