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Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 22 Protein (WBSCR22) Antibody

Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 22 Protein (WBSCR22) Antibody

Hersteller	Abbexa
Kategorie	Antibodies Cell Biology Immunohistochemistry Western Blot Immunofluorescence Immunocytochemistry Cell Stainings ECM Primary Antibodies
Typ	Antibody Primary
Specific against	Human
Isotype	IgG
Applikationen	WB, IF, IHC, ICC
Menge	100 ul
Host	Rabbit
ArtNr	abx005524-100
Targets	ELN
Konjugat/Tag	Unconjugated
eClass 6.1	32160702
eClass 9.0	32160702
Lieferbar
Antigen	WBSCR22
Description	WBSCR22 Antibody is a Rabbit Polyclonal antibody against WBSCR22. This gene encodes a protein containing a nuclear localization signal and an S-adenosyl-L-methionine binding motif typical of methyltransferases, suggesting that the encoded protein may act on DNA methylation. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternatively spliced transcript variants have been found.
Conjugation	Unconjugated
Purification	Affinity purified.
Storage	Aliquot and store at -20C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
UniProt Primary AC	O43709
UniProt Entry Name	BUD23_HUMAN
Gene Symbol	BUD23
Gene ID	114049
Molecular Weight	Calculated MW: 24 kDa, 31 kDa, 33 kDa Observed MW: 36 kDa
Buffer	PBS, pH 7.3, 0.02% sodium azide, 50% glycerol.
Dry Ice	No
Note	This product is for research use only.

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

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