PTACH

ArtNr	HY-12954-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	848354-66-5
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Colorectal Cancer Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.65
Citations	[1]Suzuki T, et al. Novel inhibitors of human histone deacetylases: design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamates. J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):1019-1032.\|[2]Ann Florence B Victoriano, et al. Novel histone deacetylase inhibitor NCH-51 activates latent HIV-1 gene expression. FEBS Lett. 2011 Apr 6;585(7):1103-11.
Smiles	CC(C)C(SCCCCCCC(NC1=NC(C2=CC=CC=C2)=CS1)=O)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	NCH-51
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	HDAC; HIV
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	390.56
Product Description	PTACH (NCH-51) is a potent HDAC inhibitor with IC50s of 48 nM, 32 nM, and 41 nM for HDAC1, HDAC4, and HDAC6, respectively. PTACH exerts potent growth inhibition against various cancer cells (EC50s of 1.1-9.1 μM) [1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer; Infection
Solubility	DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Anti-infection; Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Isoform	HDAC1; HDAC4; HDAC6; HIV-1
Clinical information	No Development Reported

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