FRAX597

ArtNr	HY-15542A-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1286739-19-2
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Molecular Targets for Neuroscience Targets for Rodent Neurosciences Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.36
Citations	[1]Licciulli S, et al. FRAX597, a small molecule inhibitor of the p21-activated kinases, inhibits tumorigenesis of neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated Schwannomas. J Biol Chem. 2013 Oct 4;288(40):29105-14.
Smiles	O=C1C(C2=CC=C(C3=CN=CS3)C=C2Cl)=CC4=CN=C(NC5=CC=C(N6CCN(C)CC6)C=C5)N=C4N1CC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1286739-19-2
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	PAK
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	558.10
Product Description	FRAX597 is a potent group I p21-activated Kinases (PAKs) inhibitor with IC50 of 8, 13 and 19 nM for PAK1, 2 and 3.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 14.29 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton
Isoform	PAK1; PAK2; PAK3
Clinical information	No Development Reported

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