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(Z)-LFM-A13 Europäischer Partner

ArtNr HY-18009-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 244240-24-2
Menge 50 mg
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.80
Citations [1]Mahajan S, et al. Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide]. J Biol Chem. 1999 Apr 2;274(14):9587-99.|[2]van den Akker E, et al. The Btk inhibitor LFM-A13 is a potent inhibitor of Jak2 kinase activity. Biol Chem. 2004 May;385(5):409-13.|[3]"Sahin K, et al. LFM-A13, a potent inhibitor of polo-like kinase, inhibits breast carcinogenesis by suppressing proliferation activity and inducing apoptosis in breast tumors of mice. Invest New Drugs. 2017 Nov 15."|[4]Uckun FM, et al. Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK). Bioorg Med Chem. 2007 Jan 15;15(2):800-14. Epub 2006 Oct 26.
Smiles BrC1=C(NC(/C(C#N)=C(C)\O)=O)C=C(Br)C=C1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 244240-24-2
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
Btk; JAK; Polo-like Kinase (PLK)
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
360.01
Product Description
LFM-A13 is a potent BTK, JAK2, PLK inhibitor, inhibits recombinant BTK, Plx1 and PLK3 with IC50s of 2.5 μM, 10 μM and 61 μM; LFM-A13 shows no effects on JAK1 and JAK3, Src family kinase HCK, EGFR and IRK.
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: ≥ 42 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt
Isoform
PLK1; PLK3
Clinical information
No Development Reported

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Menge: 50 mg
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