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Neuroscience

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Firocoxib Inhibitors Other TMO-T7596-10mM

TargetMol
1mL*10mM(inDMSO) Anmelden
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Nicotinic alpha 4 Receptor Peptide (1mg) Peptides other OEMA00024

AVIVA Systems Biology
1mg Anmelden
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D1 Dopamine Receptor Peptide (1mg) Peptides other OEMA00022

AVIVA Systems Biology
1mg Anmelden
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Muscarinic M1 Receptor Peptide (0.5mg) Peptides other OEMA00040

AVIVA Systems Biology
0.5mg Anmelden
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Mu Opioid Receptor Peptide (0.5mg) Peptides other OEMA00045

AVIVA Systems Biology
0.5mg Anmelden
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Firocoxib Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other HY-14670-5mg

MedChem Express
5 mg Anmelden
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Firocoxib Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other HY-14670-10mg

MedChem Express
10 mg Anmelden
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Firocoxib Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other HY-14670-50mg

MedChem Express
50 mg Anmelden
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Firocoxib Sicherheitsdatenblatt downloaden Inhibitors Other HY-14670-10mM

MedChem Express
10 mM/1 mL Anmelden
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CE-­224535 Inhibitors Other HY-15487-1mg

MedChem Express
1mg Anmelden
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CE-­224535 Inhibitors Other HY-15487-5mg

MedChem Express
5 mg Anmelden
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CE-­224535 Inhibitors Other HY-15487-10mg

MedChem Express
10 mg Anmelden
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G-­Actin : F-­Actin In Vivo Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay other BK037

Cytoskeleton
KIT 30-100 assays Anmelden
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RhoA Pulldown Activation Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay other BK036

Cytoskeleton
KIT 80 assays Anmelden
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RhoA Pulldown Activation Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay other BK036-S

Cytoskeleton
KIT 20 assays Anmelden
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RhoA G-­LISA Activation Assay (colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay other BK124

Cytoskeleton
KIT 96 assays Anmelden
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RhoA G-­LISA Activation Assay (colorimetric) Assay other BK124-10stk

Cytoskeleton
(KIT 96 assays) x 10 Anmelden
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Endothelial Tube Formation Assay (In Vitro Angiogenesis Assay) Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay Other CBA-200

Cell Biolabs
50 assays Anmelden
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Cdc42 G-­LISA Activation Assay Kit (colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay other BK127

Cytoskeleton
KIT 96 assays Anmelden
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Human Apoptosis Array C1 Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Array Hu Hamster - Armenian AAH-APO-1-8

Raybiotech
8 Sample Kit Anmelden
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Human Inflammation Array G3 Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Array Hu Hamster - Armenian AAH-INF-G3-8

Raybiotech
8 Sample Kit Anmelden
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Human Cytokine Array C1000 Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Array Hu Hamster - Armenian AAH-CYT-1000-4

Raybiotech
4 Sample Kit Anmelden
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Human Cytokine Array C1000 Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Array Hu AAH-CYT-1000-8

Raybiotech
8 Sample Kit Anmelden
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Rac1,2,3 G-­LISA Activation Assay Kit (colorimetric) Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay other BK125

Cytoskeleton
KIT 96 assays Anmelden
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Human Cytokine Array C5 Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Array Hu Hamster - Armenian AAH-CYT-5-8

Raybiotech
8 Sample Kit Anmelden
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Name Preis
Firocoxib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1mL*10mM(inDMSO)
Lieferbar
Nicotinic alpha 4 Receptor Peptide (1mg) Anmelden
Typ Peptides
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1mg
Lieferbar
D1 Dopamine Receptor Peptide (1mg) Anmelden
Typ Peptides
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1mg
Lieferbar
Muscarinic M1 Receptor Peptide (0.5mg) Anmelden
Typ Peptides
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 0.5mg
Lieferbar
Mu Opioid Receptor Peptide (0.5mg) Anmelden
Typ Peptides
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 0.5mg
Lieferbar
Firocoxib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
Firocoxib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mg
Lieferbar
Firocoxib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 50 mg
Lieferbar
Firocoxib Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mM/1 mL
Lieferbar
CE-­224535 Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1mg
Lieferbar
CE-­224535 Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 5 mg
Lieferbar
CE-­224535 Anmelden
Typ Inhibitors
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10 mg
Lieferbar
G-­Actin : F-­Actin In Vivo Assay Kit Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge KIT 30-100 assays
Lieferbar
RhoA Pulldown Activation Assay Kit Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge KIT 80 assays
Lieferbar
RhoA Pulldown Activation Assay Kit Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge KIT 20 assays
Lieferbar
RhoA G-­LISA Activation Assay (colorimetric) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge KIT 96 assays
Lieferbar
RhoA G-­LISA Activation Assay (colorimetric) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge (KIT 96 assays) x 10
Lieferbar
Endothelial Tube Formation Assay (In Vitro Angiogenesis Assay) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 50 assays
Lieferbar
Cdc42 G-­LISA Activation Assay Kit (colorimetric) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge KIT 96 assays
Lieferbar
Human Apoptosis Array C1 Anmelden
Typ Array
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Hamster - Armenian
ArtNr.
Menge 8 Sample Kit
Lieferbar
Human Inflammation Array G3 Anmelden
Typ Array
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Hamster - Armenian
ArtNr.
Menge 8 Sample Kit
Lieferbar
Human Cytokine Array C1000 Anmelden
Typ Array
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Hamster - Armenian
ArtNr.
Menge 4 Sample Kit
Lieferbar
Human Cytokine Array C1000 Anmelden
Typ Array
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 8 Sample Kit
Lieferbar
Rac1,2,3 G-­LISA Activation Assay Kit (colorimetric) Anmelden
Typ Assay
Clone
Specific against other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge KIT 96 assays
Lieferbar
Human Cytokine Array C5 Anmelden
Typ Array
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host Hamster - Armenian
ArtNr.
Menge 8 Sample Kit
Lieferbar

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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

Unter der Kategorie Neurowissenschaft finden Sie bei Hölzel Diagnostika alle relevanten Produkte für Ihren Forschungsbereich. Filtern Sie Ihre Suche nach Bedarf nach Anwendungsgebiet, Spezifität usw. Bei Fragen stehen wir vom Hölzel-Team Ihnen selbstverständlich zur Verfügung.